Enasinib

 50 mg Tablet
Everest Pharmaceuticals Ltd.

Unit Price: ৳ 55.56 (1 x 30: ৳ 1,666.67)

Share this page
নির্দেশনা

অনুমোদিত ইঙ্গিতসমূহ:

  • পুনরাবৃত্ত বা অপ্রতিরোধ্য তীব্র মায়েলয়েড লিউকেমিয়া (AML):
    FDA-অনুমোদিত পরীক্ষা দ্বারা সনাক্তকৃত, আইসোসাইট্রেট ডিহাইড্রোজেনেস-২ (IDH2) মিউটেশন বহনকারী পুনরাবৃত্ত বা অপ্রতিরোধ্য AML-এ আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিৎসার জন্য এনাসিডেনিব নির্দেশিত।

গুরুত্বপূর্ণ অফ-লেবেল (ক্লিনিক্যালি গৃহীত) ব্যবহারসমূহ:

  • AML পোস্ট-ইন্ডাকশনে রক্ষণাবেক্ষণ থেরাপি (গবেষণাধীন বা শুধুমাত্র প্রাতিষ্ঠানিক ব্যবহারের জন্য)
  • IDH2-মিউট্যান্ট মায়েলোডিসপ্লাস্টিক সিন্ড্রোম (MDS) (প্রাথমিক ক্লিনিক্যাল সেটিংসে)
  • হাইপোমিথিলেটিং এজেন্ট বা অন্যান্য টার্গেটেড এজেন্টের সাথে কম্বিনেশন রেজিমেন IDH2-মিউট্যান্ট হেমাটোলজিক্যাল ম্যালিগন্যান্সি-তে (ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের উপর ভিত্তি করে)
ডোজ এবং প্রশাসন

 

সাধারণ প্রশাসন:

  • পথ: মৌখিক
  • ফর্মুলেশন: ট্যাবলেট
  • প্রশাসন: খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া, প্রতিদিন একই সময়ে।

প্রাপ্তবয়স্ক (≥18 বছর):

  • প্রস্তাবিত ডোজ: ১০০ মিলিগ্রাম মৌখিকভাবে দিনে একবার
  • সময়কাল: রোগের অগ্রগতি বা অসহনীয় বিষাক্ততা না হওয়া পর্যন্ত চালিয়ে যান। ক্লিনিক্যাল প্রতিক্রিয়া মূল্যায়নের জন্য কমপক্ষে ৬ মাস ট্রায়াল সুপারিশ করা হয়।

বয়স্ক:

  • বয়সের উপর ভিত্তি করে ডোজ সমন্বয় প্রয়োজন নেই।

রেনাল বৈকল্য:

  • হালকা থেকে মাঝারি বৈকল্যে কোনো ডোজ সমন্বয় প্রয়োজন নেই। গুরুতর বৈকল্য: সীমিত তথ্যের কারণে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন।

হেপাটিক বৈকল্য:

  • হালকা থেকে মাঝারি: কোনো ডোজ সমন্বয় প্রয়োজন নেই।
  • গুরুতর: সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন; লিভারের কার্যকারিতা নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করুন।

ডোজ পরিবর্তন:

  • ডিফারেনসিয়েশন সিন্ড্রোমের জন্য: সিস্টেমিক কর্টিকোস্টেরয়েড শুরু করুন এবং সমাধান না হওয়া পর্যন্ত এনাসিডেনিব বন্ধ রাখুন।
  • গ্রেড ≥৩ নন-হেমাটোলজিক বিষাক্ততা বা স্থায়ী হাইপারবিলিরুবিনেমিয়ার জন্য: পুনরুদ্ধার না হওয়া পর্যন্ত বন্ধ রাখুন, তারপর একই বা হ্রাসকৃত ডোজে আবার শুরু করুন।
কার্যপ্রণালী (MOA)

এনাসিডেনিব হলো মিউট্যান্ট আইসোসাইট্রেট ডিহাইড্রোজেনেস ২ (IDH2) এনজাইমের একটি নির্বাচনী প্রতিরোধক, যা AML-এর কিছু ক্ষেত্রে পরিবর্তিত হয়। এই মিউটেশনগুলির ফলে অস্বাভাবিকভাবে ২-হাইড্রোক্সিগ্লুটারেট (2-HG) উৎপাদন হয়, যা একটি অনকোমেটাবোলাইট যা কোষের পার্থক্যকে বাধা দিয়ে এবং এপিজেনেটিক নিয়ন্ত্রণ পরিবর্তন করে লিউকেমোজেনেসিসকে উৎসাহিত করে। এনাসিডেনিব ২-HG এর মাত্রা হ্রাস করে, যার ফলে লিউকেমিক কোষগুলিকে পরিণত রক্তকণিকাতে পার্থক্যকরণ সম্ভব হয়। প্রচলিত সাইটোটক্সিক এজেন্টের বিপরীতে, এনাসিডেনিব সরাসরি অ্যাপোপটোসিসের পরিবর্তে কোষের পরিপক্কতাকে উৎসাহিত করে।

ফার্মাকোকাইনেটিক্স
  • শোষণ: মৌখিক জৈব উপলব্ধতা ~৫৭%; Tmax ~৪ ঘণ্টা
  • বিতরণ: উচ্চ বিতরণ আয়তন (~৫৫.৮ লিটার); প্লাজমা প্রোটিন বাইন্ডিং ~৯৮.৫%
  • বিপাক: প্রাথমিকভাবে CYP3A4 এর মাধ্যমে, সাথে CYP2B6 এবং CYP1A2 এর অবদান রয়েছে
  • সক্রিয় বিপাকীয় পদার্থ: M1 এবং M2 সহ কয়েকটি কম সক্রিয় বিপাকীয় পদার্থ
  • অপসারণ: প্রধানত মলের মাধ্যমে (~৮৯%); নগণ্য রেনাল (~১১%)
  • অর্ধ-জীবন: ~১৩৭ ঘণ্টা (দীর্ঘ অর্ধ-জীবন প্রতিদিন একবার ডোজ করার অনুমতি দেয়)
  • স্থির অবস্থা: প্রায় ২৯ দিনে অর্জিত হয়
গর্ভাবস্থার শ্রেণী এবং স্তন্যপান
  • গর্ভাবস্থার ঝুঁকি: এনাসিডেনিব ভ্রূণ-ভ্রূণীয় বিষাক্ততা ঘটাতে পারে। PLLR ফরম্যাটের অধীনে একটি আনুষ্ঠানিক FDA ক্যাটাগরি বরাদ্দ করা হয়নি। গর্ভাবস্থায় ব্যবহার এড়িয়ে চলুন। শেষ ডোজের সময় এবং কমপক্ষে ২ মাস পরে কার্যকর গর্ভনিরোধ ব্যবহার করুন।
  • স্তন্যপান: এনাসিডেনিব মানব দুধে নিঃসৃত হয় কিনা তা অজানা। চিকিৎসার সময় এবং চূড়ান্ত ডোজের কমপক্ষে ২ মাস পরে বুকের দুধ খাওয়ানো সুপারিশ করা হয় না শিশুর সম্ভাব্য গুরুতর প্রতিকূল প্রভাবের কারণে।
চিকিৎসা শ্রেণী
  • প্রাথমিক শ্রেণী: অ্যান্টিনিওপ্লাস্টিক এজেন্ট
  • উপশ্রেণী: IDH2 ইনহিবিটর
  • টার্গেটেড থেরাপি শ্রেণী: পার্থক্যকরণ-প্রবর্তক এজেন্ট (নন-সাইটোটক্সিক)
বিরোধিতা
  • এনাসিডেনিব বা এর যেকোনো এক্সিপিয়েন্টের প্রতি পরিচিত অতিসংবেদনশীলতা
  • গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যপান (সম্ভাব্য ভ্রূণ ক্ষতির কারণে)
  • শক্তিশালী CYP3A4 ইনডিউসারগুলির সাথে যুগপৎ ব্যবহার (কার্যকারিতা হ্রাসের কারণে আপেক্ষিক বিরোধিতা)
সতর্কতা ও সাবধানতা
  • ডিফারেনসিয়েশন সিন্ড্রোম: জীবন-হুমকিস্বরূপ হতে পারে। লক্ষণগুলির জন্য পর্যবেক্ষণ করুন (জ্বর, শ্বাসকষ্ট, পালমোনারি ইনফিলট্রেটস, ওজন বৃদ্ধি)। দ্রুত কর্টিকোস্টেরয়েড শুরু করুন।
  • টিউমার লাইসিস সিন্ড্রোম (TLS): প্রাথমিক চিকিৎসা পর্যায়ে ঝুঁকি থাকে। রেনাল ফাংশন এবং ইলেক্ট্রোলাইট পর্যবেক্ষণ করুন।
  • হাইপারবিলিরুবিনেমিয়া: UGT1A1 ইনহিবিশনের কারণে সাধারণ। নিয়মিত লিভার ফাংশন পরীক্ষা পর্যবেক্ষণ করুন।
  • কিউটি প্রলম্বন: কার্ডিয়াক ঝুঁকির কারণ বা কিউটি-প্রলম্বনকারী ওষুধের সাথে রোগীদের ইসিজি পর্যবেক্ষণ করুন।
  • ভ্রূণ-ভ্রূণীয় বিষাক্ততা: চিকিৎসার সময় এবং পরে কঠোর গর্ভনিরোধক ব্যবহার প্রয়োজন।
  • যকৃত/বৃক্কের কার্যক্ষমতা হ্রাস: নিবিড় পর্যবেক্ষণ সুপারিশ করা হয়।
পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

সাধারণ প্রতিকূল প্রভাব (≥১০%):

  • হেমাটোলজিক: অ্যানিমিয়া, লিউকোসাইটোসিস, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া
  • গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল: বমি বমি ভাব, ডায়রিয়া, বমি, ক্ষুধা হ্রাস
  • হেপাটিক: বিলিরুবিন বৃদ্ধি
  • সাধারণ: ক্লান্তি, জ্বর

গুরুতর বা বিরল প্রভাব:

  • ডিফারেনসিয়েশন সিন্ড্রোম (১০-২০%)
  • টিউমার লাইসিস সিন্ড্রোম
  • গুরুতর সংক্রমণ (যেমন সেপসিস, নিউমোনিয়া)
  • কিউটি প্রলম্বন
  • প্যানক্রিয়াটাইটিস (বিরল)
  • ফুসকুড়ি বা অতিসংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া

শুরু: ডিফারেনসিয়েশন সিন্ড্রোম সহ অনেক পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া চিকিৎসার প্রথম ২-৩ মাসের মধ্যে ঘটে।

ওষুধের মিথস্ক্রিয়া
  • CYP3A4 ইনহিবিটর: এনাসিডেনিবের মাত্রা বাড়াতে পারে – বিষাক্ততার জন্য পর্যবেক্ষণ করুন।
  • CYP3A4 ইনডিউসার: (যেমন, রিফাম্পিন, ফেনাইটোইন) এনাসিডেনিবের কার্যকারিতা কমাতে পারে – ব্যবহার এড়িয়ে চলুন।
  • UGT1A1 ইনহিবিটর/সাবস্ট্রেট: UGT1A1 ইনহিবিশনের কারণে এনাসিডেনিব বিলিরুবিন বাড়াতে পারে।
  • কিউটি-প্রলম্বনকারী ওষুধ: অন্যান্য কিউটি-প্রলম্বনকারী এজেন্টের (যেমন, অ্যাজোল অ্যান্টিফাঙ্গাল, ম্যাক্রোলাইড) সাথে সতর্ক থাকুন।
  • অ্যালকোহল: কোনো সরাসরি মিথস্ক্রিয়া রিপোর্ট করা হয়নি, তবে হেপাটিক বিপাকের কারণে সতর্কতার পরামর্শ দেওয়া হয়।

জড়িত এনজাইম পথ: প্রাথমিকভাবে CYP3A4, এবং গৌণভাবে CYP1A2, CYP2B6 এবং UGT1A1 ইনহিবিশন জড়িত।

সাম্প্রতিক আপডেট বা নির্দেশিকা
  • FDA লেবেল আপডেট: প্রয়োজনে কর্টিকোস্টেরয়েড এবং হাসপাতালে ভর্তির মাধ্যমে ডিফারেনসিয়েশন সিন্ড্রোম ব্যবস্থাপনার উপর জোর দেওয়া হয়েছে।
  • নতুন ক্লিনিক্যাল ডেটা: কম্বিনেশন থেরাপি (যেমন, অ্যাজাসিটিডিন বা ভেনেটোক্ল্যাক্স সহ) মূল্যায়নের জন্য চলমান ট্রায়াল।
  • NCCN নির্দেশিকা (AML): IDH2-মিউট্যান্ট পুনরাবৃত্ত/অপ্রতিরোধ্য AML-এর জন্য এনাসিডেনিব একটি ক্যাটাগরি 2A সুপারিশ হিসাবে রয়ে গেছে।
  • EU নিয়ন্ত্রক অবস্থা: নির্দিষ্ট IDH2-মিউট্যান্ট AML সেটিংসে নির্বাচিত অঞ্চলে অনুমোদিত; স্থানীয় প্রাপ্যতা ভিন্ন হতে পারে।
সংরক্ষণ শর্তাবলী
  • তাপমাত্রা: ২০°C থেকে ২৫°C (৬৮°F থেকে ৭৭°F) তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করুন; ১৫°C–৩০°C পর্যন্ত বিচ্যুতি অনুমোদিত।
  • আর্দ্রতা: আর্দ্রতা থেকে রক্ষা করুন।
  • আলো থেকে সুরক্ষা: আলো থেকে সুরক্ষার জন্য আসল প্যাকেজিংয়ে সংরক্ষণ করুন।
  • পরিচালনা: ট্যাবলেট গুঁড়ো করবেন না, চিবাবেন না বা ভাঙবেন না। সাবধানে ব্যবহার করুন; ব্যবহারের পর হাত ধুয়ে নিন।
Available Brand Names

No other brands available

Show English