Cetaxim

 250 mg/5 ml IM/IV Injection
Globe Pharmaceuticals Ltd.
250 mg vial: ৳ 50.00
Share this page
নির্দেশনা

অনুমোদিত নির্দেশনা:

  • নিম্ন শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণ: এর সংবেদনশীল স্ট্রেন দ্বারা সৃষ্ট সম্প্রদায়-অর্জিত এবং নোসোকোমিয়াল নিউমোনিয়া সহ Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., এবং Enterobacter spp.
  • মূত্রনালীর সংক্রমণ (UTIs): পায়েলোনফ্রাইটিস এবং জটিল বা সহজ সিস্টাইটিস সহ।
  • ত্বক এবং ত্বকের কাঠামোর সংক্রমণ: যেমন সেলুলাইটিস, ফোড়া এবং ক্ষত সংক্রমণ।
  • পেটের ভেতরের সংক্রমণ: পেরিটোনাইটিস এবং অন্ত্রের ছিদ্র বা ফোড়ার সাথে সম্পর্কিত সংক্রমণ সহ।
  • স্ত্রীরোগ সংক্রান্ত সংক্রমণ: শ্রোণী প্রদাহজনক রোগ, এন্ডোমেট্রাইটিস এবং প্রসবোত্তর সংক্রমণ সহ।
  • সেপটিসেমিয়া: সংবেদনশীল জীব দ্বারা সৃষ্ট নিশ্চিত বা সন্দেহজনক রক্তপ্রবাহের সংক্রমণ।
  • কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের সংক্রমণ: বিশেষ করে ব্যাকটেরিয়াল মেনিনজাইটিস যা Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, এবং Streptococcus pneumoniae দ্বারা সৃষ্ট।
  • গনোরিয়া: Neisseria gonorrhoeae দ্বারা সৃষ্ট জটিলতাহীন ক্ষেত্রে।
  • হাড় এবং জয়েন্টের সংক্রমণ: অস্টিওমাইলাইটিস এবং সেপটিক আর্থ্রাইটিস সহ।
  • প্রতিরোধ: গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল বা জেনিটোরিনারি ট্র্যাক্টের অস্ত্রোপচারের সময় সংক্রমণ প্রতিরোধের জন্য।

ক্লিনিক্যালি স্বীকৃত অফ-লেবেল ব্যবহার:

  • টাইফয়েড জ্বর: বিশেষ করে মাল্টিড্রাগ-প্রতিরোধী ক্ষেত্রে।
  • ফেব্রাইল নিউট্রোপেনিয়ার জন্য অভিজ্ঞতামূলক থেরাপি: অন্যান্য এজেন্টের সাথে সংমিশ্রণে।
  • ব্যাকটেরিয়াল এন্ডোকার্ডাইটিস: সংমিশ্রণ পদ্ধতির অংশ হিসাবে।
  • নবজাতকের সেপসিস: হাসপাতালের সেটিংসে প্রথম সারির বা অভিজ্ঞতামূলক থেরাপি হিসাবে।
মাত্রা ও প্রয়োগবিধি

প্রশাসনের পথ: শিরাপথে (IV) ইনফিউশন/বোলাস অথবা পেশীতে (IM) ইনজেকশন

প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য:

  • হালকা থেকে মাঝারি সংক্রমণ: প্রতি ৮–১২ ঘণ্টা অন্তর ১ গ্রাম।
  • তীব্র সংক্রমণ: প্রতি ৬–৮ ঘণ্টা অন্তর ১–২ গ্রাম আইভি (IV)।
  • মেনিনজাইটিস/সেপসিস: প্রতি ৪–৬ ঘণ্টা অন্তর ২ গ্রাম পর্যন্ত (সর্বোচ্চ ১২ গ্রাম/দিন)।
  • গনোরিয়া (জটিলতাহীন): একক ১ গ্রাম আইএম (IM) বা আইভি (IV) ডোজ।

শিশুদের জন্য:

  • নবজাতক (<১ সপ্তাহ): প্রতি ১২ ঘণ্টা অন্তর ৫০ মিলিগ্রাম/কেজি আইভি (IV)।
  • নবজাতক (১–৪ সপ্তাহ): প্রতি ৮ ঘণ্টা অন্তর ৫০ মিলিগ্রাম/কেজি আইভি (IV)।
  • শিশু এবং ছোট ছেলে-মেয়ে (১ মাস–১২ বছর): ১০০–১৫০ মিলিগ্রাম/কেজি/দিন আইভি (IV) বা আইএম (IM) ৩–৪টি বিভক্ত ডোজে (সর্বোচ্চ ১২ গ্রাম/দিন)।
  • মেনিনজাইটিস: ২০০ মিলিগ্রাম/কেজি/দিন ৪টি বিভক্ত আইভি (IV) ডোজে (সর্বোচ্চ ১২ গ্রাম/দিন)।

বয়স্কদের জন্য:

  • প্রাপ্তবয়স্কদের মতোই। কিডনির কার্যকারিতা দুর্বল হলে ডোজ সামঞ্জস্য করুন।

বৃক্কের দুর্বলতা (কিডনি সমস্যা):

  • CrCl ১০–৩০ মিলি/মিনিট: প্রতি ১২ ঘণ্টা অন্তর প্রয়োগ করুন।
  • CrCl <১০ মিলি/মিনিট: ডোজ ৫০% হ্রাস করুন।
  • হেমোডায়ালাইসিস: প্রতিটি সেশনের পরে অতিরিক্ত ডোজ প্রয়োজন।

যকৃতের দুর্বলতা:

  • সাধারণত কোনো সামঞ্জস্যের প্রয়োজন হয় না যদি না বৃক্কের কার্যকারিতাও দুর্বল থাকে।

প্রয়োগের নির্দেশিকা:

  • ২০–৬০ মিনিট ধরে আইভি (IV) ইনফিউশন।
  • একটি বড় পেশীতে গভীর আইএম (IM) ইনজেকশন।
  • আইএম (IM) ইনজেকশনের জন্য লিডোকেন ডাইলুয়েন্ট হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে (আইভি (IV) এর জন্য নয়)।
কার্যপ্রণালী (MOA)

সেফোট্যাক্সিম একটি ব্যাকটেরিসাইডাল থার্ড-জেনারেশন সেফালোস্পোরিন যা ব্যাকটেরিয়াল কোষ প্রাচীর সংশ্লেষণকে বাধা দিয়ে কাজ করে। এটি পেনিসিলিন-বাইন্ডিং প্রোটিন (PBPs) এর সাথে আবদ্ধ হয়, যা পেপটিডোগ্লাইকান চেইনের ক্রস-লিঙ্কিংয়ে জড়িত ট্রান্সপেপটিডেশন প্রক্রিয়াকে ব্যাহত করে। এর ফলে কোষ প্রাচীরের কাঠামোগত অখণ্ডতা ক্ষতিগ্রস্ত হয়, যার ফলে অসমোটিক লাইসিস এবং ব্যাকটেরিয়াল কোষের মৃত্যু ঘটে। এটি বিশেষভাবে গ্রাম-নেগেটিভ জীবানু এর বিরুদ্ধে কার্যকর, এবং গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধেও কিছু কার্যকলাপ বজায় রাখে।

ফার্মাকোকাইনেটিক্স
  • শোষণ: মৌখিকভাবে শোষিত হয় না; প্যারেন্টেরালি প্রয়োগ করতে হবে।
  • বিতরণ: শরীরের তরল এবং টিস্যুতে ব্যাপকভাবে বিতরণ হয়; সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইডে চমৎকারভাবে প্রবেশ করে (বিশেষ করে প্রদাহযুক্ত মেনিনজেসের ক্ষেত্রে)।
  • প্লাজমা প্রোটিন বাইন্ডিং: ৩০–৫০%।
  • মেটাবলিজম: সক্রিয় মেটাবোলাইট ডেসেসটিলসেফোট্যাক্সিম-এ যকৃতে মেটাবলাইজড হয়, যা ব্যাকটেরিয়ারোধী কার্যকারিতায় অবদান রাখে।
  • অর্ধায়ু:
    • প্রাপ্তবয়স্ক (স্বাভাবিক বৃক্কের কার্যকারিতা): ১ ঘণ্টা।
    • সক্রিয় মেটাবোলাইট: ~১.৫ ঘণ্টা।
  • নিষ্কাশন: প্রধানত বৃক্কের মাধ্যমে (গ্লোমেরুলার ফিল্ট্রেশনের মাধ্যমে); অপরিবর্তিত ওষুধ এবং সক্রিয় মেটাবোলাইট হিসাবে ৬০–৭০% প্রস্রাবে নিষ্কাশিত হয়।
  • বিলিয়ারি নিষ্কাশন: সামান্য; যদি না সম্মিলিত দুর্বলতা থাকে, তবে যকৃতের ডোজ সামঞ্জস্যের প্রয়োজন হয় না।
গর্ভাবস্থার শ্রেণী ও স্তন্যদান
  • এফডিএ গর্ভাবস্থার শ্রেণী: শ্রেণী বি – প্রাণী গবেষণায় ভ্রূণের কোনো ক্ষতি দেখা যায়নি, এবং মানুষের তথ্য সীমিত হলেও আশাব্যঞ্জক।
  • স্তন্যদান: স্বল্প পরিমাণে বুকের দুধে নিঃসৃত হয়। সাধারণত স্তন্যদানের সময় নিরাপদ বলে বিবেচিত। শিশুদের গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল সমস্যা যেমন ডায়রিয়া বা ওরাল থ্রাশের জন্য পর্যবেক্ষণ করুন।
থেরাপিউটিক শ্রেণী
  • শ্রেণী: থার্ড-জেনারেশন সেফালোস্পোরিন অ্যান্টিবায়োটিক
  • উপশ্রেণী: ব্রড-স্পেকট্রাম, বিটা-ল্যাকটাম অ্যান্টিবায়োটিক যা উন্নত গ্রাম-নেগেটিভ কভারেজ সহ।
বিরোধিতা
  • সেফোট্যাক্সিম বা যেকোনো সেফালোস্পোরিন অ্যান্টিবায়োটিক-এর প্রতি পরিচিত অতিসংবেদনশীলতা
  • পেনিসিলিন বা অন্যান্য β-ল্যাকটাম-এর প্রতি গুরুতর অতিসংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া
  • ধমনীর অভ্যন্তরে প্রয়োগ (ধমনীর ক্ষতির ঝুঁকির কারণে এটি নিষিদ্ধ)
সতর্কতা ও সাবধানতা
  • এলার্জি প্রতিক্রিয়া: অ্যানাফিল্যাক্সিস এবং গুরুতর ত্বকের প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া ঘটতে পারে, বিশেষ করে যাদের পেনিসিলিন এলার্জির ইতিহাস আছে।
  • ক্লোস্ট্রিডিওইডস ডিফিসিল সংক্রমণ: স্থায়ী বা গুরুতর ডায়রিয়া হলে তাৎক্ষণিক মূল্যায়ন করা উচিত।
  • সুপারইনফেকশন: দীর্ঘায়িত থেরাপি ছত্রাক বা প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়ার অত্যধিক বৃদ্ধি ঘটাতে পারে।
  • খিঁচুনির ঝুঁকি: বিশেষ করে যাদের বৃক্কের কার্যকারিতা দুর্বল এবং যারা উচ্চ মাত্রার ডোজ গ্রহণ করছেন।
  • হেমাটোলজিক প্রভাব: দীর্ঘমেয়াদী থেরাপির সময় নিয়মিত রক্ত ​​গণনা পর্যবেক্ষণ করার সুপারিশ করা হয় (নিউট্রোপেনিয়া, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়ার ঝুঁকি)।
  • ভিটামিন কে-এর সাথে হস্তক্ষেপ: বিরল ক্ষেত্রে প্রোথম্বিন সময় দীর্ঘায়িত করতে পারে; অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট গ্রহণকারী রোগীদের INR পর্যবেক্ষণ করুন।
পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া:

  • গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল: ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব, বমি, পেটে ব্যথা
  • স্থানীয়: ইনজেকশনের স্থানে ব্যথা বা প্রদাহ
  • ত্বক: র্যাশ, আর্টিকেরিয়া, প্রুরিটাস

হেমাটোলজিক:

  • ইওসিনোফিলিয়া
  • লিউকোপেনিয়া
  • থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া

গুরুত্বপূর্ণ প্রতিকূল প্রভাব:

  • অ্যানাফিল্যাক্সিস
  • স্টিভেনস-জনসন সিনড্রোম
  • সিউডোমেমব্রানাস কোলাইটিস
  • খিঁচুনি (বিশেষ করে উচ্চ মাত্রার ডোজ বা বৃক্কের কার্যকারিতা দুর্বল হলে)
  • হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া

বিরল পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া:

  • লিভার এনজাইমের বৃদ্ধি
  • ইন্টারস্টিশিয়াল নেফ্রাইটিস
  • ক্যান্ডিডিয়াসিস (মুখের বা যোনিপথের)
ওষুধের মিথস্ক্রিয়া
  • অ্যামাইনোগ্লাইকোসাইড: নেফ্রোটক্সিসিটির ঝুঁকি বৃদ্ধি; সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন এবং বৃক্কের কার্যকারিতা পর্যবেক্ষণ করুন।
  • লুপ ডাইউরেটিকস: একসাথে ব্যবহার করলে নেফ্রোটক্সিসিটির ঝুঁকি বৃদ্ধি পায়।
  • মৌখিক অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট (যেমন, ওয়ারফারিন): অন্ত্রের ফ্লোরা এবং ভিটামিন কে মেটাবলিজম পরিবর্তন করে অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট প্রভাব বাড়াতে পারে।
  • প্রোবেনেসিড: বৃক্কের টিউবুলার নিঃসরণকে বাধা দিয়ে সেফোট্যাক্সিম-এর মাত্রা বাড়ায়।

এনজাইম সিস্টেমের জড়িততা:

  • CYP450 এনজাইম দ্বারা উল্লেখযোগ্যভাবে মেটাবলাইজড হয় না; CYP-মধ্যস্থ মিথস্ক্রিয়ার সম্ভাবনা কম।
সাম্প্রতিক আপডেট বা নির্দেশিকা
  • ডব্লিউএইচও অত্যাবশ্যকীয় ঔষধ তালিকা: সেফোট্যাক্সিম একটি প্রধান পদ্ধতিগত অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল হিসাবে তালিকাভুক্ত রয়েছে।
  • প্রতিরোধ ক্ষমতা পর্যবেক্ষণ: এক্সটেন্ডেড-স্পেকট্রাম বিটা-ল্যাকটামেজ (ESBL)-উৎপাদনকারী স্ট্রেনগুলিতে প্রতিরোধের লক্ষণ দেখা গেছে; চিকিৎসকদের নির্দেশনার জন্য স্থানীয় অ্যান্টিবায়োগ্রাম ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়েছে।
  • মেনিনজাইটিস এবং নবজাতকের সেপসিসে নির্দেশিকা ব্যবহার: অনেক পেডিয়াট্রিক প্রোটোকলে এটিকে প্রথম সারির বা অভিজ্ঞতামূলক এজেন্ট হিসাবে বজায় রাখা হয়েছে।
  • কোনো সাম্প্রতিক পরিবর্তন নেই ২০২৫ সাল পর্যন্ত লেবেলিং, গর্ভাবস্থার শ্রেণীবিভাগ বা ব্ল্যাক বক্স সতর্কতায়।
সংরক্ষণ শর্তাবলী
  • খোলা না হওয়া ভায়াল (গুঁড়ো ফর্ম):
    • ২০°C থেকে ২৫°C (৬৮°F থেকে ৭৭°F) তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করুন।
    • আলো ও আর্দ্রতা থেকে রক্ষা করুন।
  • পুনর্গঠিত দ্রবণ:
    • ঘরের তাপমাত্রায় ২৪ ঘণ্টা বা ফ্রিজে রাখলে ৭ দিন পর্যন্ত (২°C থেকে ৮°C) স্থিতিশীল থাকে।
    • পুনর্গঠিত দ্রবণ হিমায়িত করবেন না।
    • নির্দিষ্ট অনুযায়ী উপযুক্ত ডাইলুয়েন্ট ব্যবহার করুন (যেমন, জীবাণুমুক্ত জল, ০.৯% স্যালাইন বা ৫% ডেক্সট্রোজ)।
    • প্রয়োগের আগে ভালোভাবে ঝাঁকান।
Show English