অনুমোদিত ইঙ্গিত:
ক্লিনিক্যালি স্বীকৃত (অফ-লেবেল) ব্যবহার:
ডোজ ফর্ম:
প্রয়োগের পথ: মৌখিক বা ইন্ট্রাভেনাস (IV)
CABP আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য প্রস্তাবিত পদ্ধতি:
|
ফর্মুলেশন |
ডোজ |
ফ্রিকোয়েন্সি |
সময়কাল |
|
মৌখিক |
600 mg |
প্রতি 12 ঘন্টা অন্তর |
5 দিন |
|
আইভি |
150 mg |
প্রতি 12 ঘন্টা অন্তর |
5–7 দিন |
রূপান্তর:
রোগীরা ক্লিনিক্যালি স্থিতিশীল হলে কোর্সটি সম্পূর্ণ করার জন্য আইভি দিয়ে শুরু করতে পারেন এবং মৌখিক ফর্মুলেশনে পরিবর্তিত হতে পারেন।
বিশেষ জনগোষ্ঠী:
লেফামুলিন একটি আধা-সিন্থেটিক প্লিউরোমিউটিলিন অ্যান্টিবায়োটিক যা ব্যাকটেরিয়াল রাইবোসোমের 50S সাবইউনিটের পেপটিডিল ট্রান্সফেরেজ সেন্টার (PTC) এর সাথে বেছে বেছে আবদ্ধ হয়। এই অনন্য আবদ্ধকরণ স্থান অনুবাদের সময় পেপটাইড বন্ড গঠনকে বাধা দেয়, যার ফলে ব্যাকটেরিয়াল প্রোটিন সংশ্লেষণ বন্ধ করে দেয়। লেফামুলিনের প্রক্রিয়া জীব এবং ওষুধের ঘনত্বের উপর নির্ভর করে ব্যাকটেরিওস্ট্যাটিক বা ব্যাকটেরিয়াসাইডাল ক্রিয়াকলাপের কারণ হয়। ব্যাকটেরিয়াল রাইবোসোমের প্রতি এর নির্বাচনী আসক্তি মানব মাইটোকন্ড্রিয়াল বা সাইটোপ্লাজমিক রাইবোসোমের উপর এর কার্যকলাপকে সীমাবদ্ধ করে, যা এর অনুকূল সুরক্ষা প্রোফাইলে অবদান রাখে। এটি মাল্টি-ড্রাগ রেজিস্ট্যান্ট স্ট্রেন সহ প্রধান শ্বাসযন্ত্রের প্যাথোজেনগুলির বিরুদ্ধে কার্যকর।
সাধারণ প্রতিকূল প্রভাব (≥2%):
কম সাধারণ (<2%):
গুরুতর প্রতিকূল প্রভাব:
শুরু:
বেশিরভাগ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া থেরাপির প্রথম কয়েক দিনের মধ্যে ঘটে এবং বন্ধ করার পর সমাধান হয়ে যায়।
এনজাইমের সংশ্লিষ্টতা:
মৌখিক ট্যাবলেট:
আইভি ইনজেকশন: